Al via la terza edizione del convegno “Il bambino con malattia rara e disabilità: dalla diagnosi all’assistenza”

L’iniziativa, ideata e realizzata dalla Clinica Pediatrica dell’Ospedale Salesi e promossa dalla Fondazione Lega del Filo d’Oro insieme all’Azienda Ospedaliera Universitaria "Ospedali Riuniti Ancona Umberto I-G.M. Lancisi-G. Salesi" e l’Università Politecnica delle Marche, si svolgerà nelle giornate di venerdì 7 e sabato 8 giugno presso la Sala Conferenze del Centro Nazionale della Fondazione.

Aumentare le conoscenze e le competenze sulle malattie rare e rafforzare il legame con i pediatri del territorio per orientare correttamente il percorso diagnostico e assistenziale del neonato/bambino con patologia rara, quest’anno con un focus su quelle che possono determinare una malattia neuro metabolica. Sono questi i principali obiettivi del congresso “Il bambino con malattia rara e disabilità, dalla diagnosi all’assistenza”, promosso dalla Fondazione Lega del Filo d’Oro ETS insieme alla clinica Pediatrica dell'Azienda Ospedaliera Universitaria "Ospedali Riuniti Ancona Umberto I-G.M. Lancisi-G. Salesi" e all’Università Politecnica delle Marche.

L’iniziativa, giunta alla sua terza edizione, si svolgerà nelle giornate del 7 e 8 giugno presso il Centro Nazionale della Lega del Filo d’Oro (via Linguetta, 3 – Osimo) ed è dedicata ai pediatri del territorio marchigiano, ma anche a tutte le figure professionali coinvolte nel percorso di diagnosi e cura dei pazienti pediatrici affetti da malattie genetiche malformative o metaboliche e delle loro famiglie.

Un’iniziativa importante di relazione e di incontro che conferma quanto per la Lega del Filo d’Oro, accanto al percorso educativo riabilitativo basato su un lavoro di équipe interdisciplinare, sia fondamentale rispondere in maniera sempre più adeguata ai bisogni di salute dei propri utenti e favorire l’inclusione nel territorio.

Qui potete visionare il programma e le modalità di iscrizione.